Libellé préféré : aneuploïdie;
Synonyme SNOMED : modification du nombre des chromosomes;
Identifiant d'origine : M-61110;
CUI UMLS : C0002938;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondance SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Les tests prénataux : enjeux éthiques et politiques liés à la poursuite de grossesse
après détection d’aneuploïdie fœtale
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/23923
Ce mémoire examine la pratique du dépistage prénatal et du diagnostic prénatal (désormais
les tests prénataux ) en deux temps. D’abord, et après une brève mise en contexte,
je présente une analyse des facteurs qui ont influencé la mise en place du Programme
québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21 (PQDPT21). En me basant sur la littérature
gouvernementale, je démontre comment un ensemble de pressions politiques, éthiques
et sociales a mené à l’impératif d’PQDPT21. Ensuite, je présente une revue de la recherche
qualitative à propos de l’expérience de poursuivre une grossesse affectée par l’aneuploïdie
fœtale, y compris la trisomie 21. Les principaux résultats de cette revue suggèrent
que la ‘rhétorique’ du choix n’est pas toujours démontrée lorsque les parents amènent
à terme un fœtus diagnostiqué avec aneuploïdie. Ensuite, je discuterai de l’ensemble
de ces travaux selon le concept foucaldien de biopolitique, où les normes et la normalisation
agissent sur la régulation politique et sociale. En conclusion, des recommandations
pour la recherche et la pratique sont proposées, principalement la nécessité de documenter
l’expérience vécue des personnes qui participent aux tests prénataux et d’intégrer
ces constatations dans les décisions politiques et dans l’éducation des professionnels
de la santé.
2020
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
grossesse
grossesse
foetus, sai
éthique
enquêteur
aneuploïdie
Éthique
politique
grossesse
foetus
femmes enceintes
Aneuploïdie
aneuploïdie
questions éthiques
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N2-AUTOINDEXEE
Avis d'experts No. 52 Évaluation prénatale non invasive du risque d'aneuploïdes foœtales
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/20180411_52_Franz_Praenatale_nicht-invasive_Risikoabschaetzung_fetaler_Aneuploidien.pdf
Test prénatal non invasif (TPNI) Conditions pour la prise en charge des coûts du TPNI
pour les trisomies 21, 18 et 13 par l’assurance-maladie obligatoire : Grossesse monofoetale
et gémellaire avec un risque 1:1000 (par ex. 1:520) Test du premier trimestre (TPT)
: Conditions : Certification des médecins (titulaires de l’attestation de formation
complémentaire en échographie prénatale SSUM), participation à une formation en échographie
prénatale pour la 11e à la 14e semaine, remise de 5 mesures de la CN avec participation
à l’audit, voir site Internet de la SSUMGO Utilisation d’un logiciel de calcul des
risques reconnu (valables actuellement : logiciels certifiés par FMF Allemagne ou
FMF Londres) Echéance : Test du premier trimestre de 11 0 SG à 13 6 SG (longueur vertex-coccyx
45-84mm) en test combiné Prise de sang pour PAPP-A et bêta-HCG libre possible également
à partir de 9 0 SG pour un procédé en deux temps. À noter que les mesures de longueur
vertex-coccyx et de CN doivent être transmises ultérieurement au laboratoire si vous
ne procédez pas au calcul vous-même.
2018
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation professionnelle
études d'évaluation comme sujet
Avis d'expert
Acné kystique
non invasif
expertise
Aneuploïdie
aneuploïdie
aneuploïdie
risque
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