anomalie de transition cytosine vers thymine

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une mutation ponctuelle impliquant la substitution de la thymidine (base de pyrimidine) à la cytosine (base de pyrimidine) dans une séquence d'ADN provenant d'organismes eucaryotes ou prokaryotes. Cette anomalie peut être héréditaire ou se produire sur le plan somatique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Anomalie de la transition de la cytosine à la thymidine; Transition de cytosine à thymidine; Mutation de la cytosine à la thymidine;

Détails

Identifiant d'origine

C45643;

CUI UMLS

C1707606;

Anomalie associée à(aux) allèle(s)
- Allèle CYP2C19*10 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C19*5 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C8*7 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C9*11 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C9*12 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C9*2 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*10 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*17 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*2 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*36 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*41 [Concept NCIt]
- Allèle CYP3A5*8 [Concept NCIt]
- Allèle NQO1*2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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