anomalie de transition guanine vers adénine

Libellé préféré : anomalie de transition guanine vers adénine;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une mutation ponctuelle impliquant la substitution de l'adénosine (base de purine) à la guanosine (base purine) dans une séquence d'ADN provenant d'organismes eucaryotes ou prokaryotes. Cette anomalie peut être héréditaire ou être de nature somatique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Transition de la guanosine à l'adénosine; Guanosine et mutation adénosine; Anomalie de la transition de la guanosine à l'adénosine;

Détails

Identifiant d'origine

C45641;

CUI UMLS

C1708261;

Anomalie associée à(aux) allèle(s)
- Allèle CYP1A2*1 [Concept NCIt]
- Allèle CYP1A2*7 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C19*2 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C19*3 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C19*6 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C8*3 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C8*6 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2C9*8 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*12 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*14 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*4 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2E1*2 [Concept NCIt]
- Allèle CYP3A5*6 [Concept NCIt]
- Allèle CYP3A5*9 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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