Libellé préféré : ISIS 304801;
Identifiant d'origine : C000593612;
CUI UMLS : C3886080;
Concept(s) lié(s) au record
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Waylivra volanesorsen
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/waylivra
Waylivra est un médicament utilisé pour traiter le syndrome de chylomicronémie familiale
(SCF), une maladie génétique qui entraîne des taux élevés de graisses, appelées triglycérides,
dans le sang. L’excès de graisse s’accumule dans différentes parties de l’organisme
et entraîne des symptômes, notamment des douleurs abdominales (douleurs au ventre),
des dépôts de graisse sous la peau et une pancréatite (inflammation du pancréas).
Waylivra, associé à un régime pauvre en graisses, est utilisé pour réduire les taux
sanguins de triglycérides chez les patients atteints d'un SCF confirmé par des tests
génétiques. Il n’est administré qu’aux patients chez lesquels d’autres médicaments
destinés à réduire les triglycérides n’ont pas fonctionné et qui sont exposés à un
risque élevé de développement d’une pancréatite. Le SCF est une maladie rare et Waylivra
a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement
de maladies rares) le 19 février 2014...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
volanésorsen
volanésorsen
médicament orphelin
syndrome d'hyperchylomicronémie familiale
injections sous-cutanées
apolipoprotéine C-III
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
volanésorsen
ISIS 304801
ISIS 304801
hyperlipoprotéinémie de type I
oligonucléotides
oligonucléotides
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