N1-SUPERVISEE Waylivra volanesorsen https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/waylivra Waylivra est un médicament utilisé pour traiter le syndrome de chylomicronémie familiale
(SCF), une maladie génétique qui entraîne des taux élevés de graisses, appelées triglycérides,
dans le sang. L’excès de graisse s’accumule dans différentes parties de l’organisme
et entraîne des symptômes, notamment des douleurs abdominales (douleurs au ventre),
des dépôts de graisse sous la peau et une pancréatite (inflammation du pancréas).
Waylivra, associé à un régime pauvre en graisses, est utilisé pour réduire les taux
sanguins de triglycérides chez les patients atteints d'un SCF confirmé par des tests
génétiques. Il n’est administré qu’aux patients chez lesquels d’autres médicaments
destinés à réduire les triglycérides n’ont pas fonctionné et qui sont exposés à un
risque élevé de développement d’une pancréatite. Le SCF est une maladie rare et Waylivra
a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement
de maladies rares) le 19 février 2014... 2019 false false false EMA - Agence européenne des médicaments Royaume-Uni français anglais résultat thérapeutique flux de syndication résumé des caractéristiques du produit notice médicamenteuse évaluation médicament agrément de médicaments Europe volanésorsen volanésorsen médicament orphelin syndrome d'hyperchylomicronémie familiale injections sous-cutanées apolipoprotéine C-III surveillance post-commercialisation des produits de santé adulte sujet âgé interactions médicamenteuses grossesse Allaitement naturel évaluation préclinique de médicament volanésorsen ISIS 304801 ISIS 304801 hyperlipoprotéinémie de type I oligonucléotides oligonucléotides