déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase

Libellé préféré : déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase;

Identifiant d'origine

M0335205;

CUI UMLS

C0268151;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Concept SNOMED CT]
- Galactosémie classique [Composé LOINC]
- Galactosémie classique [Maladie ORDO]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- galactosémie classique [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Concept SNOMED CT]
- Galactosémie [Phénotype OMIM]
- Galactosémie [Terme DicoCLM]
- Galactosémie classique [Maladie ORDO]
- Galactosémie classique [Composé LOINC]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept NCIt]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- galactosémie classique [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- galactosémies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]