galactosémie classique

Libellé préféré : galactosémie classique;

Synonyme SNOMED : déficit en galactose-1-phosphate-uridyl-transférase; diabète galactosique; galactosémie par déficit en transférase; galactosémie par déficit en galactose-1-phosphate-uridyl-transférase; maladie du galactose; galactosurie du nourrisson;

Détails

Identifiant d'origine

D6-50510;

CUI UMLS

C0268151;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du galactose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Concept SNOMED CT]
- Galactosémie classique [Composé LOINC]
- Galactosémie classique [Maladie ORDO]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Galactosémie [Phénotype OMIM]
- galactosémies [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Concept SNOMED CT]
- Galactosémie [Phénotype OMIM]
- Galactosémie [Terme DicoCLM]
- Galactosémie classique [Maladie ORDO]
- Galactosémie classique [Composé LOINC]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept NCIt]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [MeSH Concept]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Sous-sous catégorie CIM-11]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- galactose [Notion SNOMED]
- utp-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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