Galactosémie classique

Libellé préféré : Galactosémie classique;

Synonyme UMLS : Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase; GALT; Déficit en galactose-uridyl-transferase; Déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase; Déficit en galactose 1-phosphatase uridyl transférase (GALT);

MTHU# UMLS : MTHU021611;

Détails

Identifiant d'origine

LP56781-5;

CUI UMLS

C0268151;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Concept SNOMED CT]
- Galactosémie classique [Maladie ORDO]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [MeSH Concept]
- galactosémie classique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- GALT [Concept Radlex]
- GALT [Concept NCIt]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept NCIt]
- formation lymphoïde digestive [Concept du thésaurus COVID-19]
- galactose-1-phosphate uridylyltransferase [Gène ORDO]
- galactose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept NCIt]
- galactosémie déficiente en transférase [Concept NCIt]
- galactosémies [Descripteur MeSH]
- gène GALT [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde associé au tube digestif [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Alignements automatiques faux
- GALT [Entité FMA]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Galactosémie [Phénotype OMIM]
- galactosémies [Descripteur MeSH]
Analyse(s) LOINC ayant ce composant
- Galactosémie classique [Interprétation] Sang buvard ; Qualitatif [Code LOINC]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Concept SNOMED CT]
- Galactosémie [Phénotype OMIM]
- Galactosémie [Terme DicoCLM]
- Galactosémie classique [Maladie ORDO]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept NCIt]
- déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase [Concept SNOMED CT]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase [MeSH Concept]
- galactosémie classique [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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