porphyrie érythropoïétique héréditaire

Libellé préféré : porphyrie érythropoïétique héréditaire;

Description CIM10 : protoporphyrie érythropoïétique; porphyrie érythropoïétique congénitale;

Diag associé à un acte (%) : 42.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E800;

CUI UMLS

C5886774;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Porphyrie érythropoïétique [MeSH Concept]
- Porphyrie érythropoïétique [Descripteur MeSH]
- Porphyrie érythropoïétique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie érythropoïétique [Concept NCIt]
- Porphyrie érythropoïétique [Descripteur PASCAL]
- Porphyrie érythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Porphyrie érythropoïétique congénitale [Phénotype OMIM]
- Protoporphyrie érythropoïétique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Protoporphyrie érythropoïétique [Descripteur PASCAL]
- Protoporphyrie érythropoïétique [MeSH Concept]
- Protoporphyrie érythropoïétique [Phénotype OMIM]
- Protoporphyrie érythropoïétique autosomique [Maladie ORDO]
- la porphyrie érythropoïétique congénitale [Concept H4P]
- la protoporphyrie érythropoïétique [Concept H4P]
- porphyrie érythropoïétique [Concept SNOMED CT]
- porphyrie érythropoïétique [Notion SNOMED]
- porphyrie érythropoïétique congénitale [MeSH Concept]
- porphyrie érythropoïétique congénitale [Notion SNOMED]
- porphyrie érythropoïétique congénitale [Concept SNOMED CT]
- porphyrie érythropoïétique congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- porphyrie érythropoïétique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- protoporphyrie érythropoïétique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- protoporphyrie érythropoïétique [Notion SNOMED]
- protoporphyrie érythropoïétique [Concept NCIt]
- protoporphyrie érythropoïétique [Descripteur MeSH]
- protoporphyrie érythropoïétique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- porphyrie érythropoïétique héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- uroporphyrinogen III synthase [Gène ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- porphyrie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Agammaglobulinémie isolée [Maladie ORDO]
- Porphyrie [Maladie ORDO]
- Porphyrie érythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- Protoporphyrie érythropoïétique autosomique [Maladie ORDO]
- Protoporphyrie érythropoïétique liée à l'X [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Porphyrie érythropoïétique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie érythropoïétique [Descripteur MeSH]
- Porphyrie érythropoïétique [MeSH Concept]
- Porphyrie érythropoïétique [Concept NCIt]
- Porphyrie érythropoïétique [Descripteur PASCAL]
- Porphyrie érythropoïétique congénitale [Phénotype OMIM]
- Porphyrie érythropoïétique congénitale [Maladie ORDO]
- porphyrie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- porphyrie érythropoïétique [Concept SNOMED CT]
- porphyrie érythropoïétique [Notion SNOMED]
- porphyrie érythropoïétique congénitale [Concept SNOMED CT]
- porphyrie érythropoïétique congénitale [Notion SNOMED]
- porphyrie érythropoïétique congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- porphyries érythropoïétiques [Sous-sous catégorie CIM-11]
Exclu par
- autres malformations congénitales de la peau [Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- génétique [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients