Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 1;

Synonyme CISMeF : chromosome humain 1; Chromosome 1; Chromosome 1 humain; Chromosomes 1 humains; Chromosomes de la paire 1; Paire de chromosomes 1;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome 1 humain;

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N1-VALIDE
Syndrome de la délétion 1p36
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1p36%20Syndrome%20de%20la%20Deletion%201p36%20French%20QFN.pdf
Le syndrome de la délétion 1p36 est une anomalie chromosomique. Une anomalie chromosomique est une modification du nombre ou de la structure des chromosomes dont les résultats sont toute une série de caractéristiques ou de symptômes.
2009
false
N
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Royaume-Uni
français
information patient et grand public
délétion 1p36
chromosomes humains de la paire 1
délétion de segment de chromosome
maladies chromosomiques

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23/05/2025


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