Libellé préféré : virus influenza B;
Définition du MeSH : Espèces du genre INFLUENZAVIRUS B responsable de la GRIPPE B ou d'autres infections
chez l'homme. Contrairement au virus de type A, la variation antigénique est moins
importante. Il n'y a donc aucune différenciation en sous-type et variant. Cette stabilité
du virus fait qu'il n'est pas responsable de pandémie et que les épidémies sont rares.
Retrouvé seulement chez l'homme, Influenza B virus a été isolé chez les phoques qui
pourraient constituer un réservoir animal. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Orthomyxovirus type B; Virus influenza type b; influenza B virus; orthomyxovirus de type B; virus influenza de type B;
UNII : txid11520;
Identifiant d'origine : D009981;
CUI UMLS : C0029348;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
- FLUENZ [Racine Pharmacologique]
Liste des qualificatifs affiliables
Racine(s) Pharmaceutique(s)
Type(s) sémantique(s)
- virus [Type sémantique UMLS]
Espèces du genre INFLUENZAVIRUS B responsable de la GRIPPE B ou d'autres infections
chez l'homme. Contrairement au virus de type A, la variation antigénique est moins
importante. Il n'y a donc aucune différenciation en sous-type et variant. Cette stabilité
du virus fait qu'il n'est pas responsable de pandémie et que les épidémies sont rares.
Retrouvé seulement chez l'homme, Influenza B virus a été isolé chez les phoques qui
pourraient constituer un réservoir animal. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE
Utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIPTETRA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800989/fr/utilisation-du-vaccin-contre-la-grippe-saisonniere-vaxigrip-tetra
Dans le cadre de la procédure de mise sur le marché du vaccin contre la grippe VAXIGRIP
TETRA, la HAS émet des recommandations afin de déterminer la place de ce vaccin dans
le cadre de la stratégie vaccinale existante vis-à-vis de la prévention de la grippe
saisonnière. VAXIGRIPTETRA est un vaccin grippal quadrivalent inactivé injectable
indiqué dans l’immunisation active des adultes et des enfants à partir de 3 ans. Il
s’agit d’un vaccin à virion fragmenté contenant quatre souches de virus grippal :
deux de type A (H1N1 et H3N2) et deux de type B (appartenant aux lignées Yamagata
et Victoria), soit une souche de virus B supplémentaire par rapport à la formulation
trivalente de ce vaccin (VAXIGRIP) disponible en France depuis 1998 et indiquée à
partir de l’âge de 6 mois. La HAS a pris en considération les données d’immunogénicité
et de tolérance disponibles pour ce vaccin qui sont détaillées dans cette évaluation.
La HAS considère que le vaccin VAXIGRIP TETRA peut être utilisé selon son AMM actuelle
(à partir de l’âge de 3 ans) et dans le cadre de la stratégie vaccinale française
vis-à-vis de la grippe saisonnière, consistant à éviter les formes graves et les décès...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
146. Vaccinations
166. Grippe
français
vaccins antigrippaux
vaccination
enfant
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
vaccins inactivés
adulte
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
VAXIGRIPTETRA
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent
(inactivé, à virion fragmenté)
virion fragmenté du virus Influenza
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
---
N1-VALIDE
VAXIGRIPTETRA, vaccin quadrivalent contre la grippe saisonnière
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux vaccins trivalents inactivés
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800428/fr/vaxigriptetra
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800428/fr/vaxigriptetra-vaccin-quadrivalent-contre-la-grippe-saisonniere
VAXIGRIPTETRA est un vaccin injectable, inactivé à virion fragmenté, qui a l’AMM dans
l'immunisation active des adultes et des enfants à partir de 3 ans pour la prévention
de la grippe causée par les deux sous-types viraux de la grippe A et les deux types
viraux de la grippe B contenus dans le vaccin. Il se distingue des vaccins grippaux
trivalents par l’adjonction d’une seconde souche B mais il n’y a pas d’argument pour
le préférer aux vaccins trivalents inactivés...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vaccins antigrippaux
vaccination
enfant
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
vaccins inactivés
adulte
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
avis de la commission de transparence
adolescent
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
vaccin grippal quadrivalent inactivé
VAXIGRIPTETRA
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent
(inactivé, à virion fragmenté)
virion fragmenté du virus Influenza
---
N1-SUPERVISEE
OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de
surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux autres vaccins antigrippaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554442/fr/optaflu
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554442/fr/optaflu-vaccin-antigripal-de-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554441/fr/optaflu-17042013-avis-ct12664
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1719404/fr/optaflu
OPTAFLU est un vaccin grippal trivalent inactivé (A/H1N1, A/H3N2, B) qui a l'AMM
en prévention de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux à risque élevé
de complications associées à la grippe. Préparé à partir de cultures cellulaires (et
non à partir d'oeufs embryonnés comme les autres vaccins antigrippaux), il n'est pas
contre indiqué aux personnes allergiques aux protéines de l'oeuf et à certains antibiotiques.
Toutefois, alors que l'allergie aux protéines de l'oeuf concerne plus souvent les
enfants, ces derniers ne sont pas éligibles à ce vaccin réservé aux adultes. OPTAFLU
doit être utilisé selon les recommandations du Haut Conseil de la Santé publique (HCSP)...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
OPTAFLU
OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de
surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)
injections musculaires
remboursement par l'assurance maladie
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
grippe humaine
antigènes de surface
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
virus de la grippe A
virus influenza B
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
adulte
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
résultat thérapeutique
3400893884317
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-VALIDE
INTANZA 15 µg, vaccin grippal par voie intradermique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191368/intanza15-g-vaccin-grippal-par-voie-intradermique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191325/intanza-21092011synthese-ct8577
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1108206/intanza-21-09-2011-avis-8577
INTANZA, conforme aux recommandations européennes pour la saison 2011/2012, est indiqué
en prévention de la grippe chez les individus de plus de 60 ans, en particulier chez
ceux ayant un risque élevé de complications associées. Son administration intradermique
est potentiellement plus immunogène, sans qu'un impact sur les conséquences de la
grippe ait été démontré...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
vaccins antigrippaux
injections intradermiques
adulte
grippe humaine
vaccination
vaccins inactivés
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
INTANZA
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
microinjections
essais cliniques comme sujet
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
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