Libellé préféré : homozygote;

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Définition MeSH INSERM : Un individu possèdant deux gènes allèles identiques sur un locus déterminé de deux chromosomes homologues.;

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations thérapeutiques dans l’hémochromatose HFE caractérisée par le génotype p.Cys282Tyr (C282Y/C282Y) à l’état homozygote
https://www.hemochromatose.org/wp-content/uploads/2018/05/Recommandations-th%C3%A9rapeutiques-2018.pdf
Bien qu’on dispose de diverses directives pour l’hémochromatose, nombre d’entre elles ne sont pas consensuelles. Notre objectif principal a été de fournir, à partir des directives et études scientifiques publiées, un ensemble de recommandations thérapeutiques simples et pratiques, concernant l’hémochromatose HFE caractérisée par le génotype p.Cys282Tyr (C282Y/C282Y) à l’état homozygote, dans un vocabulaire compréhensible par tout un chacun, malade ou non, sans connaissance médicale particulière. Cette version finale a été validée lors d’une réunion de l’Association Hemochromatosis International [Hémochromatose Internationale (HI)], le 12 mai 2017 à Los Angeles.
2018
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AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
Recommandations
Counseling directif
Génotype
génotype
hémochromatose
Thérapeutique
Thérapeutiques
homozygote
hémochromatose
Thérapeutiques
homozygote

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N3-AUTOINDEXEE
Elliptocytose héréditaire homozygote
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98865
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
elliptocytose héréditaire
homozygote

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26/04/2024


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