Description : Le 11 mai 2012, Santé Canada a émis, à l'intention de Fresenius Biotech GmbH, un avis
de conformité du produit pharmaceutique Removab. Removab contient l'ingrédient médicinal
catumaxomab, un anticorps monoclonal qui agit comme agent antinéoplasique. Removab
est indiqué dans le traitement palliatif d'ascites malignes par perfusion intrapéritonéale
chez les patients atteints de carcinomes positifs des molécules d'adhésion des cellules
épithéliales (EpCAM), lorsque le traitement standard n'est plus disponible ou n'est
plus utilisable. Catumaxomab vise spécifiquement l'EpCAM et l'antigène CD3. L'antigène
EpCAM est surexprimé dans la plupart des carcinomes. Le CD3 est exprimé sur les lymphocytes
T matures au sein du récepteur du lymphocyte T. Un troisième site de liaison, au niveau
du fragment cristallisable (Fc), permet à la molécule d'interagir avec les cellules
immunitaires accessoires. Grâce aux propriétés de liaison du catumaxomab, les cellules
tumorales, les lymphocytes T et les cellules immunitaires accessoires se retrouvent
à proximité immédiate les uns des autres, ce qui provoque une réaction immunologique
concertée contre les cellules tumorales et les détruit...;
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