Koselugo - Sélumétinib

Titre : Koselugo - Sélumétinib;

Sous-titre : AAP non débuté;

URL : https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/koselugo

Description : Indication de l'AAP octroyée le 04/09/2025 En monothérapie dans le traitement des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inopérables liés à une neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les patients adultes.;

Année : 2025;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*résumé des caractéristiques du produit

*notice médicamenteuse

*recommandation de bon usage du médicament

Indexation :

Descripteur MeSH
- administration par voie orale
- adulte
- neurofibromatose de type 1
- neurofibrome plexiforme / traitement médicamenteux
MeSH Concept
- *sélumétinib / usage thérapeutique
Code ATC
- *sélumétinib
Terme SYNODOS
- *Autorisation d’Accès Précoce
Racine Pharmacologique
- *KOSELUGO
Spécialité pharmaceutique
- *KOSELUGO 10 mg, gélule
- *KOSELUGO 25 mg, gélule
Concept NCIt
- neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs

Spécialité(s) :

********************médicaments
***********oncologie
***********neurologie
***********pharmacie
*******thérapeutique
******pharmacologie
****tératogénicité
****médecine fondée sur des faits
****génétique

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