Bithérapie d’anticorps monoclonaux (casirivimab et imdevimab 120 mg/mL, Roche) : Approvisionnement
des établissements de santé et extension d’indication en prophylaxie chez les patients
à risque d’évolution vers les formes graves de la COVID-19 et en cas de réponse vaccinale
inadaptée - CISMeF
Bithérapie d’anticorps monoclonaux (casirivimab et imdevimab 120 mg/mL, Roche) : Approvisionnement
des établissements de santé et extension d’indication en prophylaxie chez les patients
à risque d’évolution vers les formes graves de la COVID-19 et en cas de réponse vaccinale
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Titre : Bithérapie d’anticorps monoclonaux (casirivimab et imdevimab 120 mg/mL, Roche) : Approvisionnement
des établissements de santé et extension d’indication en prophylaxie chez les patients
à risque d’évolution vers les formes graves de la COVID-19 et en cas de réponse vaccinale
inadaptée;
Description : Dans le contexte du besoin exprimé par l’ANRS-MIE d’élargir le traitement des patients
ambulatoires atteints d’une infection au SARS-CoV-2 (MARS 2021-20) à la prophylaxie
pré-exposition et post-exposition de la COVID-19, une demande d’autorisation d’accès
précoce (AAP) a été sollicitée par le laboratoire ROCHE pour la bithérapie d’anticorps
monoclonaux RONAPREVE (CASIRIVIMAB et IMDEVIMAB 120 mg/mL solution à diluer pour
perfusion). Ce traitement à visée prophylactique ne se substitue pas à la vaccination
qui doit rester l’option privilégiée.;