syndrome de Kenny-Caffey type 1

Libellé préféré : syndrome de Kenny-Caffey type 1;

Synonyme CISMeF : syndrome de Kenny-Caffey autosomique récessif; Kenny-Caffey autosomique récessif; Kenny-Caffey type 1; Kenny-Caffey 1;

Détails

Identifiant d'origine

C537021;

CUI UMLS

C1855648;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Kenny-Caffey autosomique récessif [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Kenny-Caffey autosomique récessif [Maladie ORDO]
- syndrome de Kenny-Caffey de type 1 [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Kenny-Caffey [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kenny-Caffey autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- syndrome de Kenny-Caffey, autosomique récessif [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de kenny-caffey [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Kenny-Caffey [MeSH Concept]
- syndrome de Kenny-Caffey type 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Kenny-Caffey autosomique récessif [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Kenny-Caffey autosomique récessif [Maladie ORDO]
- syndrome de Kenny-Caffey de type 1 [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperostose corticale infantile [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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