syndrome de Kenny-Caffey, type 2

Libellé préféré : syndrome de Kenny-Caffey, type 2;

Synonyme CISMeF : Kenny-Caffey; syndrome de Kenny; syndrome de Kenny-Caffey type 2; Kenny-Caffey type 2;

Détails

Identifiant d'origine

C537020;

CUI UMLS

C4316787;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome de Kenny-Caffey [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Kenny-Caffey [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Kenny-Caffey [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Kenny-Caffey [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Kenny-Caffey [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kenny-Caffey autosomique dominant [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Kenny-Caffey autosomique dominant [Maladie ORDO]
- syndrome de Kenny-Caffey [Concept NCIt]
- syndrome de Kenny-Caffey de type 2 [Concept NCIt]
- syndrome de kenny-caffey [Notion SNOMED]
- syndrome de kenny-caffey [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperostose corticale infantile [Descripteur MeSH]
- hypocalcémie [Descripteur MeSH]
- nanisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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