Libellé préféré : syndrome de Kenny-Caffey, autosomique récessif;
Définition CIM-11 : Le syndrome de sanjad-sakati se caractérise par une hypoparathyroïdie congénitale,
un retard de croissance, un déficit intellectuel, des crises épileptiques et des troubles
de la microcéphalie, des anomalies faciales, oculaires et dentaires, ainsi que des
mains et des pieds courts.;
Inclusion CIM-11 : syndrome de Sanjad-Sakati;
Identifiant d'origine : 740581484;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le syndrome de sanjad-sakati se caractérise par une hypoparathyroïdie congénitale,
un retard de croissance, un déficit intellectuel, des crises épileptiques et des troubles
de la microcéphalie, des anomalies faciales, oculaires et dentaires, ainsi que des
mains et des pieds courts.
