déficit en cofacteur du molybdène

Libellé préféré : déficit en cofacteur du molybdène;

Synonyme SNOMED : Déficit en cofacteur molybdène; Déficit en enzyme molybdoflavoprotéique; Déficit en xanthine-oxydase et en sulfite-oxydase;

Détails

Identifiant d'origine

C535811;

CUI UMLS

C0268119;

A pour Phénotype(s) HPO
- luxation du cristallin [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en cofacteur molybdène [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène [Maladie ORDO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept DO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept NCIt]
- déficit en cofacteur du molybdène [Terme HPO]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Notion SNOMED]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en cofacteur du molybdène [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en cofacteur molybdène [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène [Maladie ORDO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Terme HPO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept DO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept NCIt]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Notion SNOMED]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Concept SNOMED CT]
Terme HPO
- déficit en cofacteur du molybdène [Terme HPO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- erreurs innées du métabolisme des métaux [Descripteur MeSH]
- molybdoferrédoxine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- molybdoptérine [MeSH Concept Supplémentaire]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- xanthinurie de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

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