déficit en cofacteur du molybdène

Libellé préféré : déficit en cofacteur du molybdène;

Synonyme CISMeF : MOCOD;

Identifiant d'origine

M0530272;

CUI UMLS

C0268119;

A pour Phénotype(s) HPO
- luxation du cristallin [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en cofacteur molybdène [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène [Maladie ORDO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept DO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept NCIt]
- déficit en cofacteur du molybdène [Terme HPO]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Notion SNOMED]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en cofacteur molybdène [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène [Maladie ORDO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Terme HPO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept DO]
- déficit en cofacteur du molybdène [Concept NCIt]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Notion SNOMED]
- xanthinurie héréditaire de type 2 [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- déficit en cofacteur du molybdène [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- xanthinurie de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]