embryopathie isotrétinoïne-like

Libellé préféré : embryopathie isotrétinoïne-like;

Synonyme CISMeF : Syndrome isotretinoïne-like; Microtie - anomalie de la crosse aortique; Syndrome de Kawashima;

Détails

Identifiant d'origine

C535542;

CUI UMLS

C0432364;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome isotretinoïne-like [Phénotype OMIM]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome isotretinoïne-like [Phénotype OMIM]
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme de bas niveau MedDRA]
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
- embryopathie causée par le rétinol [Notion SNOMED]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- embryopathie à l'acide rétinoïque [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Microtie congénitale [Descripteur MeSH]
- malformations dues aux médicaments et aux drogues [Descripteur MeSH]
- tamoxifène [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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