Syndrome isotretinoïne-like

Libellé préféré : Syndrome isotretinoïne-like;

ID préfixé : 243440;

Identifiant d'origine

243440;

CUI UMLS

C0432364;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept]
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme de bas niveau MedDRA]
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
- embryopathie causée par le rétinol [Notion SNOMED]
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
- embryopathie à l'acide rétinoïque [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Anomalie de la fosse postérieure [Terme HPO]
- Anotie [Terme HPO]
- Fente palatine [Terme HPO]
- Hydrocéphalie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie conotroncale [Terme HPO]
- hypoplasie de l'oreille externe [Terme HPO]
- micrognathie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]