embryopathie isotrétinoïne-like

Libellé préféré : embryopathie isotrétinoïne-like;

Identifiant d'origine

M0530003;

CUI UMLS

C0432364;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome isotretinoïne-like [Phénotype OMIM]
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome isotretinoïne-like [Phénotype OMIM]
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme Préféré MedDRA]
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
- embryopathie causée par le rétinol [Notion SNOMED]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- embryopathie à l'acide rétinoïque [Concept NCIt]
Record lié au concept
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]