embryopathie causée par le rétinol

Libellé préféré : embryopathie causée par le rétinol;

Synonyme SNOMED : embryopathie causée par la vitamine a;

Identifiant d'origine

D4-01824;

CUI UMLS

C0432364;

Alignement(s) exact CIM-10
- foetus et nouveau-né affectés par d'autres médicaments absorbés par la mère [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome isotrétinoïne [Maladie ORDO]
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
- embryopathie à l'acide rétinoïque [Concept NCIt]
Correspondance SNOMED CT
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome isotretinoïne-like [Phénotype OMIM]
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme de bas niveau MedDRA]
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
- embryopathie à l'acide rétinoïque [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
- toxicologie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- trétinoïne [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome d'isotrétinoïne fœtal [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]