embryopathie à l'acide rétinoïque

Libellé préféré : embryopathie à l'acide rétinoïque;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble tératogène observé chez un nouveau-né ou un enfant de mère exposée aux rétinoïdes pendant la grossesse. Les manifestations incluent un retard de croissance, des malformations crâniennes, faciales, cardiaques et du système nerveux central.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome des rétinoïdes foetaux; Embryopathie liée à l'acide rétinoïque; Embryopathie à l'isotrétinoïne;

Details

Identifiant d'origine

C98929;

CUI UMLS

C5550990;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome isotrétinoïne [Maladie ORDO]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme de bas niveau MedDRA]
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
- embryopathie causée par le rétinol [Notion SNOMED]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Syndrome d'isotrétinoïne fœtal [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
- terminologie périnatale [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome isotretinoïne-like [Phénotype OMIM]
- Syndrome isotretinoïne-like [Maladie ORDO]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome rétinoïde foetal [Terme de bas niveau MedDRA]
- embryopathie causée par l'acide rétinoïque [Concept SNOMED CT inactif]
- embryopathie causée par le rétinol [Notion SNOMED]
- embryopathie isotrétinoïne-like [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- embryopathie isotrétinoïne-like [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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