Libellé préféré : némolizumab;

UNII : GN465U8B72;

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N1-SUPERVISEE
NEMLUVIO 30 mg (némolizumab), solution injectable en stylo prérempli - Prurigo nodulaire chez l'adulte
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3636353/fr/nemluvio-nemolizumab-prurigo-nodulaire-chez-l-adulte
Avis favorable au remboursement dans l’indication de l’AMM « Traitement des adultes atteints de prurigo nodulaire modéré à sévère qui nécessitent un traitement systémique. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? NEMLUVIO 30 mg (némolizumab), solution injectable en stylo prérempli, est un traitement systémique de 1re intention du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique. En l’absence de données comparatives robustes versus DUPIXENT (dupilumab, anti-IL4/13), du fait d’un développement concomitant, la place de NEMLUVIO (némolizumab) par rapport à ce médicament ne peut être précisée.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
némolizumab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
prurigo nodulaire
anticorps monoclonaux humanisés
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
adulte
némolizumab
prurigo

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N1-SUPERVISEE
Nemluvio - némolizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nemluvio
Nemluvio est un médicament utilisé dans le traitement des adultes et des adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’une dermatite atopique (également connue sous le nom d’eczéma atopique, caractérisé par des démangeaisons, des rougeurs et une sécheresse cutanée) ou des adultes présentant un prurigo nodulaire modéré à sévère (une maladie chronique de la peau dont l’éruption provoque d’épaisses lésions nodulaires avec des démangeaisons intenses). Il peut être utilisé lorsque le patient peut être traité par des traitements systémiques (un médicament administré par voie orale ou par injection)...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
némolizumab
némolizumab
agrément de médicaments
Europe
némolizumab
adulte
adolescent
eczéma atopique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
prurigo nodulaire
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Protéine IL31RA, humain
récepteurs aux interleukines
évaluation préclinique de médicament

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02/08/2025


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