Tyrosinémie de type II

Libellé préféré : Tyrosinémie de type II;

Identifiant d'origine

M0336267;

CUI UMLS

C0268487;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hypertyrosinémie de type richner-hanhart [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tyrosinémie de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tyrosinémie de type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tyrosinémie type 2 [Phénotype OMIM]
- Tyrosinémie type 2 [Maladie ORDO]
- déficit en tyrosine aminotransférase [Concept SNOMED CT]
- hypertyrosinémie de type Richner-Hanhart (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hypertyrosinémie de type richner-hanhart [Notion SNOMED]
- tyrosinémie de type 2 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- tyrosinémie type II [Concept NCIt]
Record lié au concept
- tyrosinémies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]