Libellé préféré : Vaccins anti-VIH;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : M0025742;
CUI UMLS : C0086413;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Correspondances UMLS (même concept)
Record lié au concept
Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
Communiqué de l’Académie : Infection à VIH et vaccination anti-SARS-Cov2
https://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-infection-a-vih-et-vaccination-anti-sars-cov2/
L’épidémie de Covid-19 n’a pas épargné les personnes vivant avec le VIH (PVVIH). Toutefois,
les séries publiées en Chine, en Espagne, en Allemagne, en Italie et aux États-Unis
ne montrent pas une incidence plus élevée ou une expression clinique différente de
l’infection par le SARS-CoV-2 dans cette population. En revanche, plusieurs études,
rapportent un risque de mortalité par Covid-19 deux à trois fois plus élevé. L’immunodépression,
avec un taux de lymphocytes CD4 200/µl ou une charge virale VIH 1000 copies/ml,
est associée à un risque accru de décès par Covid-19. Même sous traitement antirétroviral
efficace et avec une charge virale contrôlée au long cours, ces patients peuvent rester
plus vulnérables en raison d’une dérégulation immunitaire résiduelle. De plus, les
PVVIH présentent souvent des comorbidités associées à un risque accru de forme grave
de Covid-19 : obésité, diabète, pathologies respiratoires, cardio-vasculaires, rénales
ou hépatiques. La coexistence de la Covid-19 avec l’endémie de VIH/SIDA peut se révéler
délétère dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. L’émergence d’un variant
du SARS-CoV-2 au mois d’août en Afrique du Sud, un des pays du monde les plus touchés
par l’infection VIH, pourrait résulter d’une réplication virale plus intense et prolongée
dans l’organisme des PVVIH, favorisant le cumul de mutations comme celles du clone
501.V2, qui confèrent à ce variant un avantage évolutif à l’origine de sa propagation
rapide dans de nombreux pays.
2021
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