Phénylcétonuries

Libellé préféré : Phénylcétonuries;

Synonyme CISMeF : Phénylcétonurie;

Acronyme CISMeF : PKU;

Identifiant d'origine

M0016567;

CUI UMLS

C0031485;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autres hyperphénylalaninémies [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- phénylcétonurie [Type EMDN]
- phénylcétonurie classique [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- phénylcétonurie classique [Concept NCIt]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Hyperphénylalaninémie [MeSH Concept]
- Phénylcétonurie atypique [MeSH Concept]
- Phénylcétonurie classique [MeSH Concept]
Concept(s) MeSH relié(s)
- Hyperphénylalaninémie non phénylcétonurique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- PHENYLCETONURIE [Code pathologie ADICAP]
- PHENYLCETONURIE [Terme préféré WHO-ART]
- PKU [Terme de bas niveau MedDRA]
- Phénylalaninémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Phénylalaninémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Phénylcétonurie [Maladie ORDO]
- Phénylcétonurie [Terme TUV]
- Phénylcétonurie [Terme Préféré MedDRA]
- Phénylcétonurie [Terme DicoCLM]
- Phénylkétonurie (PKU) [Terme de bas niveau MedDRA]
- phenylcetonurie [Code CIM-9]
- phénylcétonurie [Concept TUV]
- phénylcétonurie [Concept SNOMED CT]
- phénylcétonurie [Concept NCIt]
- phénylcétonuries [Pathologie ACR]
- phénylcétonuries [Topic MedlinePlus]
Record lié au concept
- phénylcétonuries [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]