Libellé préféré :
Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires; URL :
http://www.filiere-cardiogen.fr/GIP UNF3S :
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Cardiogen;
Campus Numérique : false;
N1-VALIDE
Prise en charge de la cardiomyopathie dilatée
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2018/03/BAT-CMD.pdf
Par le passé, l’hypothèse familiale, transmissible de la CMD, était rarement retenue
voire évoquée. Dans les registres récents, la prévalence de l’histoire familiale est
estimée entre 30% et 50%. Les progrès récents retrouvent une origine « génétique »
à la CMD dans plus de 40% des cas...
2019
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
cardiomyopathie dilatée
recommandation par consensus
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
continuité des soins
cardiomyopathie dilatée
conseil génétique
Dépistage de masse
grossesse
comportement en matière de santé
---
N1-VALIDE
Prise en charge du syndrome de repolarisation précoce
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2018/06/Consensus-RepoPr%C3%A9coce.pdf
Il est indispensable de faire la différence entre un aspect et un syndrome de repolarisation
précoce. Le dernier associe l’aspect ECG à des signes cliniques (syncope inexpliquée/suspecte,
fibrillation ventriculaire/mort subite). L’aspect de repolarisation précoce a longtemps
été considéré comme bénin. Toutefois les études se focalisaient sur l’ascension du
segment ST et non sur l’onde J comme défini dans les études récentes montrant un
sur-risque lié à cet aspect1. Ce sur-risque a été identifié dans des populations caucasiennes
et asiatiques mais pas africaines ou afro-américaines. Cet aspect ECG est relativement
fréquent (environ 5% dans les populations caucasiennes) et la survenue de mort subite
très rare (11/100.000). Compte tenu de la relative nouveauté de ce syndrome, beaucoup
reste à découvrir tant sur le plan génétique (transmission autosomique dominante possible),
que physiopathologique. Le risque est la survenue de fibrillation ventriculaire sur
un cœur structurellement sain. Toutefois la survenue de mort subite est exceptionnelle,
et elle survient sans circonstance particulière identifiée.
2018
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
recommandation professionnelle
fibrillation ventriculaire
diagnostic différentiel
électrocardiographie
surveillance peropératoire
troubles du rythme cardiaque
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N1-VALIDE
Prise en charge de la non compaction du ventricule gauche
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/08/BAT-NCVG.pdf
La non-compaction du ventricule gauche (NCVG) est une cause rare de cardiomyopathie
supposée résulter de l’arrêt de l’embryogenèse normale du myocarde et caractérisée
par la persistance de trabéculations ventriculaires proéminentes séparées par des
récessus profonds. Elle serait la conséquence d’un arrêt du phénomène embryologique
de compaction progressive du myocarde ventriculaire qui se produit normalement entre
la 5ème et la 8ème semaine, provoquant la persistance, à des degrés divers, de trabéculations
proéminentes et de profonds espaces inter-trabéculaires...
2017
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
non-compaction isolée du ventricule
recommandation par consensus
maladies rares
non-compaction isolée du ventricule
non-compaction isolée du ventricule
non-compaction isolée du ventricule
pronostic
continuité des soins
non-compaction isolée du ventricule
conseil génétique
Dépistage génétique
grossesse
Dépistage de masse
comportement en matière de santé
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N1-VALIDE
Prise en charge du syndrome du QT long
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2017/03/Consensus-QT-long-def.pdf
Document rédigé par la Filière Nationale de Santé CARDIOGEN, endossé par l’UFCV et
le Groupe de travail Rythmologie et stimulation cardiaque de la SFC
2017
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
recommandation par consensus
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
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N1-VALIDE
Consensus d’experts sur la prise en charge de la maladie de Fabry
http://www.filiere-cardiogen.fr/consensus-dexperts-sur-la-prise-en-charge-de-la-maladie-de-fabry/
Document rédigé par la Filière Nationale de Santé CARDIOGEN, endossé par l’UFCV et
le Groupe de travail Insuffisance Cardiaque et Cardiomyopathies de la SFC
2017
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
recommandation par consensus
maladie de Fabry
maladie de Fabry
maladie de Fabry
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N1-VALIDE
Prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2016/06/Consensus-experts-CMH-web.pdf
2016
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
recommandation par consensus
cardiomyopathie hypertrophique familiale
cardiomyopathie hypertrophique familiale
mort subite cardiaque
prévention secondaire
algorithme
Dépistage génétique
cardiomyopathie hypertrophique familiale
grossesse
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N1-VALIDE
Le défibrillateur, un ange gardien au quotidien
http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/prises-en-charge/defibrillateur-automatique-implantable/
Associations de malades et de porteurs de défibrillateurs, ont souhaité qu’une brochure
destinée à tous publics dont les plus jeunes, soit remise avant l’opération, pour
venir en complément des informations orales données par le cardiologue, pour permettre
au malade d’avoir une meilleure connaissance de ce qu’est un défibrillateur et de
ses possibles répercussions sur la vie quotidienne. Cette brochure a donc pour objectif
de vous expliquer, étape après étape, les enjeux et les effets de la pose d’un défibrillateur.
Lisez-la attentivement, peut-être en plusieurs fois, et discutez-en avec votre cardiologue,
lorsque vous y serez prêt.
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
brochure pédagogique pour les patients
défibrillation
quotidien
défibrillateurs
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N1-VALIDE
Cardiomyopathie hypertrophique
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-hypertrophique/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_cmh_11_01_08.pdf
Qu’est-ce que la maladie ? Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent
des maladies du muscle cardiaque sans cause apparente. La Cardiomyopathie Hypertrophique
a été décrite dans sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée
par une hypertrophie (c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque.
Elle concerne essentiellement la cloison entre les ventricules droit et gauche, appelée
septum.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
grossesse
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N1-VALIDE
Cardiomyopathie dilatée
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-dilatee/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_cmd_11_01_08.pdf
Qu’est-ce que la maladie ? Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent
des maladies du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie
Dilatée est caractérisée à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire
une augmentation de taille des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires
restent minces) et par une hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse
de la contraction du muscle cardiaque). Elle concerne de façon prédominante le ventricule
gauche, mais le ventricule droit est fréquemment impliqué.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
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N1-VALIDE
Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-ventriculaire-droite-arythmogene/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_dvda_11_01_08.pdf
La Dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une cardiomyopathie (maladie
du muscle cardiaque) dans laquelle les cellules musculaires cardiaques sont remplacées
progressivement par de la graisse et du tissu fibreux (fibrose). La maladie concerne
avant tout le ventricule droit, parfois également le ventricule gauche. La maladie,
décrite initialement à la fin des années 1970, est maintenant volontiers appelée Cardiomyopathie
ventriculaire droite arythmogène (CVDA).
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
grossesse
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N1-VALIDE
Le défibrillateur, un ange gardien au quotidien
http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/prises-en-charge/defibrillateur-automatique-implantable/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2016/01/BAT-Brochure-pour-impression.pdf
Cette brochure a donc pour objectif de vous expliquer, étape après étape, les enjeux
et les effets de la pose d’un défibrillateur
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
défibrillateurs
grossesse
enfant
---
N1-VALIDE
Syndrome du QT long
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/syndrome-du-qt-long/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_qtl_11_01_08.pdf
Le syndrome du QT long (QTL) congénital est une anomalie du rythme cardiaque qui se
caractérise par un intervalle QT anormalement long sur l’électrocardiogramme (ECG,
enregistrement électrique du rythme cardiaque), associé à des modifications de la
morphologie de l’onde T. Le syndrome est associé au risque de survenue de pertes de
connaissances, voire d’arrêts cardiaques, dus à des troubles du rythme ventriculaire
graves. Ces évènements sont favorisés par l’activité physique ou sportive, l’émotion,
un stress sonore, parfois par la prise de médicaments allongeant l’intervalle QT.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
information patient et grand public
grossesse
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N1-VALIDE
Les thromboses veineuses superficielles - In : AMC pratique n 231 octobre 2014
http://www.cardio-online.fr/content/download/113065/2362368/version/3/file/231+octobre_F_Minvielle.pdf
Les thromboses veineuses superficielles ont longtemps fait figure de parent pauvre
de la maladie thromboembolique. Réputées bénignes, elles relevaient d’un traitement
par contention et éventuellement d’un traitement antiinflammatoire. Il existe un regain
d’intérêt pour les thromboses veineuses superficielles . Des études assez récentes
ont montré en effet que ces thromboses n’étaient pas si bénignes.
2014
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
article de périodique
thrombose veineuse
Thrombose veineuse superficielle
thrombose veineuse
thrombose veineuse
diagnostic différentiel
thrombose veineuse
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N1-VALIDE
Syndrome de Brugada
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/syndrome-de-brugada/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_brugada_2012_73be4.pdf
Le syndrome de Brugada fait partie des syndromes responsables de troubles du rythme
cardiaque. Décrit pour la première fois en 1992 par 2 frères, Pedro et Josep Brugada,
le syndrome est caractérisé par un aspect anormal de l’électrocardiogramme (ECG, examen
qui enregistre l’activité électrique du coeur) et un risque de mort subite par trouble
du rythme cardiaque gravissime appelé fibrillation ventriculaire.
2012
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
grossesse
---
N1-VALIDE
Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
http://www.cardiogen.aphp.fr/syndication.php?m=articles
http://www.cardiogen.aphp.fr/
http://www.filiere-cardiogen.fr/
A l’issue d’un appel à projet de la Direction Générale de l’Offre de Soins, la filière
de santé maladies rares Cardiogen a été labellisée en 2014. Elle regroupe les divers
acteurs de la prise en charge des maladies cardiaques héréditaires, à savoir trois
centres de références (dont un multi-site), vingt-deux centres de compétence, trois
associations de patients ainsi que les laboratoires de recherche et de diagnostic
génétique.troubles du rythme et troubles de conduction d'autre part.
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
français
cardiopathies congénitales
guide ressources
information patient et grand public
flux de syndication
centre national de référence
---
N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie Hypertrophique (CMH)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=8
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=23&cat=8
Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle
cardiaque sans cause apparente. La Cardiomyopathie Hypertrophique a été décrite dans
sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée par une hypertrophie
(c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque.
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
cardiomyopathie hypertrophique
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N1-SUPERVISEE
Le syndrome de Brugada
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=12
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=34&cat=12
Le syndrome de Brugada fait partie des syndromes responsables de troubles du rythme
cardiaque. Décrit pour la première fois en 1992 par 2 frères, Pedro et Josep Brugada,
le syndrome est caractérisé par un aspect anormal de l’électrocardiogramme (ECG, examen
qui enregistre l’activité électrique du coeur) et un risque de mort subite par trouble
du rythme cardiaque gravissime appelé fibrillation ventriculaire.
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
grossesse
syndrome de Brugada
brochure pédagogique pour les patients
syndrome de Brugada
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N1-SUPERVISEE
Le syndrome du QT Long Congénital (QTL)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=11
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=31&cat=11
Le syndrome du QT long (QTL) congénital est une anomalie du rythme cardiaque qui se
caractérise par un intervalle QT anormalement long sur l’électrocardiogramme (ECG,
enregistrement électrique du rythme cardiaque), associé à des modifications de la
morphologie de l’onde T.
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
syndrome du QT long
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N1-SUPERVISEE
Dysplasie Ventriculaire Droite Arythmogène (DVDA)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=10
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=28&cat=10
La Dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une cardiomyopathie (maladie
du muscle cardiaque) dans laquelle les cellules musculaires cardiaques sont remplacées
progressivement par de la graisse et du tissu fibreux (fibrose).
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
brochure pédagogique pour les patients
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie Dilatée (CMD)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=9
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=26&cat=9
Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle
cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie Dilatée est caractérisée
à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire une augmentation de taille
des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires restent minces) et par une
hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse de la contraction du muscle
cardiaque).
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
cardiomyopathie dilatée
---
