Libellé préféré : Contexte génétique;
Synonyme CISMeF : Contexte génique; Contexte génotypique;
Identifiant d'origine : D000068617;
CUI UMLS : C4042916;
Concept(s) lié(s) au record
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage génétique généralisé en contexte de procréation. Vers une mise en œuvre
responsable dans le système des soins de santé
http://www.health.belgium.be/fr/avis-9240-depistage-genetique
Dans cet avis, le Conseil supérieur de la santé de Belgique émet des recommandations
quant aux critères à appliquer lors de la réalisation de tests génétiques préconceptionnels
visant à identifier des troubles graves autosomiques et liés à l'X récessifs chez
les couples ayant un projet de grossesse. Cet avis vise à formuler, à l'intention
des autorités sanitaires et des professionnels de la santé, des recommandations spécifiques
quant aux questions scientifiques et éthiques qui devront être abordées en vue d'assurer
une instauration responsable des tests génétiques préconceptionnels en contexte de
procréation.
2017
false
false
false
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
français
recommandation professionnelle
Systèmes de soins
gène
prestations des soins de santé
Criblage génétique
Contexte génétique
Soins de santé
systémique
généralisé
---
N3-AUTOINDEXEE
Opinion commune de la SOGC et du CCGM sur le dépistage génétique en contexte de procréation
: Mise à jour à l'intention de l'ensemble des prestataires canadiens de soins de santé
maternelle et de services en procréation, à l'ère des tests offerts directement aux
consommateurs
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)39430-0/abstract
Objectif. La présente directive clinique a été élaborée pour fournir aux prestataires
canadiens de soins de santé maternelle et de services en procréation une mise à jour
sur le dépistage des porteurs en contexte de procréation, avant et après la conception,
chez les femmes ou les couples susceptibles d'être porteurs d'une maladie autosomique
récessive (AR), d'une maladie autosomique dominante (AD) ou d'une maladie liée à l'X
(LX) qui risque d'être transmise au fœtus. Le présent document est une mise à jour
de quatre anciennes directives cliniques conjointes de la SOGC et du Collège canadien
de généticiens médicaux (CCGM).
10.1016/j.jogc.2016.07.008
2016
false
false
false
SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
article de périodique
recommandation professionnelle
le jour
intention
Soins de santé
gène
consommation
Actualités
Contexte génétique
communisme
personnel de santé
Criblage génétique
commun
mère
Directives
communication
services de santé maternelle
prestations des soins de santé
économie
actualités
Dépistage génétique
directives
---
