Description : En Europe, des erreurs de reconstitution de JEVTANA (cabazitaxel) ont été signalées,
ces erreurs ayant provoqué des surdoses de 15% à 20% plus élevées que la dose prescrite.
Aucun cas d'erreurs de reconstitution n'a été signalé au Canada. Les erreurs de la
dose administrée sont survenues durant la première étape de la reconstitution alors
que seul le volume nominal du flacon de diluant (4,5 mL) a été transféré au flacon
de concentré, plutôt que tout le contenu (5,67 mL). Cette erreur a entraîné un prémélange
plus concentré, menant à une dose plus élevée de JEVTANA administré. Les pharmacies
doivent passer en revue les fiches de travail utilisées dans la préparation de cabazitaxel
pour s'assurer qu'elles donnent les instructions au personnel de la pharmacie d'ajouter
TOUT le contenu du flacon de diluant au concentré. Lorsqu'un système logiciel automatisé
est utilisé pour la préparation de la solution de perfusion, le système doit être
configuré de manière à permettre le retrait de TOUT le contenu du flacon de diluant
à ajouter au flacon de concentré...;
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