" /> Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Caprelsa - CISMeF





Titre : Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Caprelsa;

Sous-titre : Vandétanib, 100 mg, 300 mg, Comprimés, Orale;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00025

Description : Le 12 janvier 2012, Santé Canada a émis à l'intention d'AstraZeneca Canada Inc. un avis de conformité du produit pharmaceutique Caprelsa. Caprelsa contient l'ingrédient médicinal vandétanib, qui est un inhibiteur des récepteurs à activité tyrosine kinase. Caprelsa est indiqué dans le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (CMT) symptomatique ou évolutif chez les patients adultes ayant une maladie non résécable, localement avancée ou métastatique. L'utilisation de Caprelsa devrait être soupesée avec soin en se fondant sur une évaluation des risques et des avantages chez les patients présentant une maladie indolente, asymptomatique ou d'évolution lente en raison des risques importants liés au traitement...;

Année : 2012;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : **********************médicaments
****************pharmacie
************oncologie
************santé publique
************chimie
********thérapeutique
*******endocrinologie
*****épidémiologie
****diagnostic
****biostatistiques
****organisation et administration
****technologies pour la santé
****pharmacologie
****biologie
**gestion du risque

Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
26/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.