" />
Privigen, immunoglobuline intraveineuse (humaine) - Hémolyse survenant après l'administration
et la mise à jour de la monographie - Avis aux hôpitaux - CISMeF
Privigen, immunoglobuline intraveineuse (humaine) - Hémolyse survenant après l'administration
et la mise à jour de la monographie - Avis aux hôpitauxDocument
Titre : Privigen, immunoglobuline intraveineuse (humaine) - Hémolyse survenant après l'administration
et la mise à jour de la monographie - Avis aux hôpitaux;
Sous-titre : Privigen, Immune Globulin Intravenous (Human) - Association of Hemolysis Following
Administration and Related Labeling Update;
Description : Des cas d'anémie hémolytique retardée et d'hémolyse aiguë ont été signalés après
le traitement par Privigen . Des cas isolés de dysfonctionnement rénal/d'insuffisance
rénale ou de coagulation intravasculaire disséminée, liés à l'hémolyse, sont survenus.
Une vigilance accrue est recommandée auprès des patients qui présentent des facteurs
de risque pouvant être associés au développement d'une réaction hémolytique, tels
que : ◦doses élevées, administrées en une seule fois ou réparties sur plusieurs
jours; ◦groupe sanguin non O; et ◦possiblement, état inflammatoire sous-jacent...;
Langue