Description : A la suite de la procédure européenne de réévaluation du rapport bénéfice/risque de
tous les médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP), la Commission Européenne,
dans sa décision du 14 juin 2010, a demandé le retrait des autorisations de mise sur
le marché de toutes les spécialités en contenant. Lors de ses communications de juin
2009 et juillet 2010, l'Afssaps avait souligné notamment la nécessité d'organiser,
de façon maitrisée, le passage à d'autres traitements pour les patients prenant des
médicaments contenant du DXP, avant le retrait de ces médicaments prévu pour le 1er
mars 2011. Dans cette perspective, un groupe d'experts mis en place par l'Afssaps
a proposé de nouvelles recommandations de prise en charge des douleurs modérées à
intenses de l'adulte. Cette mise au point a été validée par la Société Française d'Etude
et de Traitement de la douleur, la Société Française de Rhumatologie et le groupe
de travail référent de médecins généralistes de l'Afssaps...;
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