Description : Un cas de décès par anaphylaxie a été signalé chez une patiente atteinte de polyarthrite
rhumatoïde et traitée par ACTEMRA. Au Canada, aucun cas de réaction anaphylactique
n'a été observé. Étant donné que des réactions d'hypersensibilité peuvent se produire
au cours de l'administration d'ACTEMRA, les patients doivent faire l'objet d'une surveillance
étroite pendant toute la durée de la perfusion afin de déceler tout signe ou symptôme
d'hypersensibilité. Si une réaction d'hypersensibilité est soupçonnée, il faut interrompre
immédiatement la perfusion et administrer le traitement approprié. Le traitement par
ACTEMRA ne doit pas être administré chez les patients présentant une hypersensibilité
connue au tocilizumab ou à tout ingrédient non médicinal d'ACTEMRA...;
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