Teprotumumab - Tepezza 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

Titre : Teprotumumab - Tepezza 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion;

Sous-titre : MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque;

URL : https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teprotumumab

Description : Des documents ont été élaborés afin de donner des informations aux professionnels de santé et aux patients les risques de déficience auditive et de toxicité embryofoetale liés à l'utilisation de Tepezza...;

Année : 2026;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information sur le médicament

*brochure pédagogique pour les patients

Indexation :

Descripteur MeSH
- perfusions veineuses
- perte d'audition / étiologie
- *anticorps monoclonaux humanisés / effets indésirables
- *gestion du risque
MeSH Concept Supplémentaire
- *téprotumumab / effets indésirables
Code ATC
- *téprotumumab
MeSH Concept
- *Tepezza
Concept SNOMED CT
- *produit contenant uniquement du téprotumumab sous forme parentérale
Terme Préféré MedDRA
- Toxicité embryofoetale

Spécialité(s) :

***********médicaments
***********pharmacie
********allergologie et immunologie
****thérapeutique
****otorhinolaryngologie
****neurologie
****hématologie
****économie
****biologie
***gestion du risque
***organisation et administration
***toxicologie
***pharmacologie

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