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Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant le récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR) en traitement adjuvant des personnes atteintes d'un cancer du poumon
non à petites cellules de stade I à III ayant subi une résection et présentant des
mutations de l'EGFR - CISMeF
Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant le récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR) en traitement adjuvant des personnes atteintes d'un cancer du poumon
non à petites cellules de stade I à III ayant subi une résection et présentant des
mutations de l'EGFRDocument
Titre : Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant le récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR) en traitement adjuvant des personnes atteintes d'un cancer du poumon
non à petites cellules de stade I à III ayant subi une résection et présentant des
mutations de l'EGFR;
Description : Contexte L’osimertinib, inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique
(EGFR, pour epidermal growth factor receptor), en traitement adjuvant postopératoire,
est le traitement de référence des cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC)
de stade IB à IIIB, avec délétions de l’exon 19 de l’EGFR ou mutation L858R de l’exon
21, après résection tumorale complète, avec ou sans chimiothérapie adjuvante préalable
à base de sels de platine. Cependant, le rôle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK)
anti‐EGFR dans ce contexte fait l’objet de débats, notamment en ce qui concerne leurs
effets curatifs à long terme par rapport au simple retard de la récidive. Des incertitudes
persistent quant à la durée du traitement, ses risques et son efficacité en fonction
du stade de la maladie, des chimiothérapies antérieures ou des types de mutations
sensibles à l’EGFR. Objectifs Évaluer l’efficacité et les risques d’un traitement
adjuvant par inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti‐EGFR chez les personnes atteintes
d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade I à III ayant subi une
résection et présentant une mutation activatrice de l’EGFR.;
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