Description : Le neuroblastome, qui dérive des cellules à l’origine du système nerveux sympathique,
est la tumeur maligne solide extra-crânienne la plus fréquente du jeune enfant. Il
cause environ 15 % des décès liés au cancer en pédiatrie. Bien que les avancées récentes,
notamment en immunothérapie, aient amélioré le traitement de ces enfants, le mauvais
pronostic global des formes de haut risque (seulement 50 % de survie sans rechute,
à deux ans) et les séquelles à long terme, nécessitent de nouvelles approches thérapeutiques.
Parmi elles, les cellules CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cells) ciblant l’antigène
glucidique GD2 suscitent un intérêt croissant.;
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