Description : Le traitement des cancers vient de connaitre en 20 ans une révolution médicale liée
à la mise au point de nouveaux médicaments tels les thérapeutiques ciblées, les inhibiteurs
de points de jonction immunologiques et les cellules lymphocytaires génétiquement
modifiées (cellules CAR- T). Ces traitements, qui ont des coûts de production élevés,
sont prescrits parfois longtemps, et la durée des prises en charge des patients cancéreux
se prolonge liée à l’utilisation de ces produits en 3 -ème et plus de lignes de traitement.
La prévalence du nombre de cancers a augmenté et donc leur coût de prise en charge
sur le long terme aussi. Le développement des médicaments anticancéreux en deux phases,
d’innovation au sein de jeunes pousses souvent issues de l’Université, puis de production
et de commercialisation gérées par les grands groupes pharmaceutiques contribuent
à proposer des prix d’un niveau inconnu jusqu’alors. La rapidité de leur autorisation
de mise sur le marché interpelle aussi surtout lorsque manquent les preuves de l’efficacité
sur l’augmentation significative de la survie. Il est donc justifié de recommander
une certaine vigilance sur l’interprétation de résultats d’essais précoces. Cependant
il ne convient pas de négliger l’intérêt de l’apport de médicaments anticancéreux
pour des patients atteints de sous-types rares de cancers. Face à ce retard de la
France dans le domaine il importe de soutenir fortement, financièrement, les jeunes
pousses et l’industrie française du médicament anticancéreux. Il est recommandé la
mise en place d’une structure sans but lucratif avec un partenariat public-privé pour
fournir les volumes nécessaires de médicaments aux hôpitaux et cliniques à un prix
fixe.;
Pays