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Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab et du remdésivir dans les CHU du Québec
chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19 - CISMeF
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab et du remdésivir dans les CHU du Québec
chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19Document
Titre : Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab et du remdésivir dans les CHU du Québec
chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19;
Description : Afin de tenter de répondre aux besoins suscités par la crise sanitaire mondiale qui
sévit depuis plus de deux années, divers médicaments ont été commercialisés pour le
traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Durant la période étudiée
par cette analyse descriptive, soit de décembre 2021 à avril 2022, deux médicaments
parentéraux étaient disponibles dans les centres hospitaliers universitaires pour
le traitement d’une forme légère à modérée de la COVID-19, chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, qui présentaient un risque
élevé de progression de la maladie vers une forme nécessitant une hospitalisation
ou vers le décès. Peu de données qui auraient évalué l’efficacité de ces médicaments
sont disponibles, et des incertitudes existent quant à leurs avantages réels. Ainsi,
le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a été mandaté pour décrire l’usage
et les conséquences sur la santé du sotrovimab (SotrovimabMD) et du remdésivir (VekluryMD)
dans la population ambulatoire des centres hospitaliers universitaires du Québec.
Ce rapport présente les résultats concernant la patientèle adulte.;
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