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Réponse à la demande d'avis complémentaire de la DGS du 6 décembre 2022 concernant
la population cible de Paxlovid et l’utilisation d’Evusheld en prophylaxie pré-exposition - CISMeF
Réponse à la demande d'avis complémentaire de la DGS du 6 décembre 2022 concernant
la population cible de Paxlovid et l’utilisation d’Evusheld en prophylaxie pré-expositionDocument
Titre : Réponse à la demande d'avis complémentaire de la DGS du 6 décembre 2022 concernant
la population cible de Paxlovid et l’utilisation d’Evusheld en prophylaxie pré-exposition;
Sous-titre : Avis du groupe AvATher du 16 Janvier 2023;
Description : La persistance de la circulation concomitante de BA.5 à un niveau notable en même
temps que l’émergence de BQ1.1 avait justifié la recommandation de poursuivre la prophylaxie
par Evusheld chez les patients les plus fragiles (saisine DGS au groupe mAbTher du
23/10/22). Considérant : • l’augmentation notable de la proportion de BQ1.1, représentant
près de 70% des variants circulants, • la résistance de BQ.1.1 à la neutralisation
par le Tixagevimab et le Cilgavimab, • la diminution de l’incidence de l’infection
SARS-CoV-2 au niveau national, • et la persistance d’un signal de pharmacovigilance
relatif aux évènements indésirables cardiovasculaires chez les patients ayant reçus
Evusheld (même si peu fréquents) Le groupe AvATher ne recommande pas la poursuite
de la prophylaxie pré-exposition par EVUSHELD chez les personnes jusqu’ici éligibles
du fait d’une balance bénéfice/risque qui n’est probablement plus favorable.;
Pays