Description : Une maladie infectieuse émergente, la maladie Covid-19 provoquée par le SARS-CoV-2,
est apparue en Chine en novembre 2019. Elle s’est propagée à travers le monde pour
être déclarée par l’Organisation mondiale de la santé comme pandémie en mars 2020.
En réponse à la menace pour la santé publique, des vaccins contre la maladie ont été
développés et autorisés rapidement grâce à une évaluation continue par les autorités
compétentes, au fur et à mesure que les résultats des études étaient disponibles.
Suite à la mise à disposition en France des vaccins contre la Covid-19, l’Agence Nationale
de Sécurité des Médicaments et des produits de santé a mis en place un dispositif
de surveillance renforcée en collaboration avec les Centres Régionaux de Pharmacovigilance.
Ce dispositif a permis de réaliser une évaluation continue de la sécurité de ces vaccins
afin d‘être en capacité de s’assurer de leur sécurité d’emploi et de prendre des mesures
de réduction de risque appropriées. Au 14 janvier 2022, après plus de 130 millions
d’injections de vaccins administrées en France, plus de 132 000 cas de pharmacovigilance
ont été déclarés au système national de pharmacovigilance. La pharmacovigilance française
a su accompagner le déploiement rapide de la vaccination contre la Covid-19 en réalisant
un suivi efficace pour l’ensemble de la population. Ainsi, la surveillance renforcée
a permis d’adapter la stratégie vaccinale, comme par exemple lors de la détection
des syndromes thrombotiques thrombocytopéniques avec les vaccins à adénovirus et des
myocardites avec les vaccins à ARNm. Le dispositif de pharmacovigilance renforcée
a confirmé, à ce jour, la sécurité d’emploi de ces vaccins.;
Pays