Description : L’antiviral du laboratoire PFIZER PAXLOVID (association de PF-07321332 150 mg et
de ritonavir 100 mg, comprimés pelliculés) a obtenu une autorisation d’accès précoce
le 20 janvier 2022 dans l’indication : « traitement de la COVID-19 chez les adultes
ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une
forme grave de la COVID-19 ». Une AMM lui a par ailleurs été octroyée le 28 janvier
2022.;