Description : Autorisation d’accès précoce refusée le 9 décembre 2021 à la spécialité LAGEVRIO (molnupiravir)
du laboratoire MSD France, dans l'indication « traitement des formes légères à modérées
de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les adultes ayant un test de diagnostic
positif au SARS-CoV-2 et qui présentent au moins un facteur de risque de développer
une forme sévère de la maladie ».;