TRODELVY 180 mg (sacituzumab govitecan)

Titre : TRODELVY 180 mg (sacituzumab govitecan);

Sous-titre : Décision d'accès précoce;

URL : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284598/fr/trodelvy-180-mg-sacituzumab-govitecan

Description : Autorisation d’accès précoce octroyée le 2 septembre 2021 à la spécialité TRODELVY 180 mg (sacituzumab govitecan) du laboratoire GILEAD, dans l'indication « Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moins l'une d'entre elles au stade avancé ».;

Année : 2021;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Pays
- France [Pays]
Éditeur
- HAS - Haute Autorité de Santé [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*avis de la commission de transparence

Indexation :

Code ATC
- *sacituzumab govitécan
MeSH Concept Supplémentaire
- *sacituzumab govitécan / usage thérapeutique
Descripteur MeSH
- France
- adulte
- agrément de médicaments
- antinéoplasiques / usage thérapeutique
- perfusions veineuses
- résultat thérapeutique
- tumeurs du sein triple-négatives / traitement médicamenteux
- *anticorps monoclonaux humanisés / usage thérapeutique
- *camptothécine / analogues et dérivés
- *immunoconjugués / usage thérapeutique
Concept SNOMED CT
- *produit contenant uniquement du sacituzumab govitécan sous forme parentérale
Concept NCIt
- carcinome du sein triple négatif non résécable / traitement médicamenteux
- carcinome métastatique du sein triple négatif / traitement médicamenteux

Spécialité(s) :

********************pharmacie
*****************médicaments
**********pharmacologie
*********oncologie
********chimie
********dermatologie
*******allergologie et immunologie
******thérapeutique
****diagnostic
****santé publique
****hématologie
****sénologie
****technologies pour la santé
****biologie
*addictologie

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