Description : La Commission considère que le service médical rendu par ROZLYTREK (entrectinib) est
INSUFFISANT pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication
de l’AMM (patients adultes et chez les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus,
atteints de tumeurs solides exprimant une fusion du gène NTRK (neurotrophic tyrosine
receptor kinase) ayant une maladie au stade localement avancé ou métastatique ou pour
laquelle une résection chirurgicale risquerait d’entraîner une morbidité sévère et,
non précédemment traités par des inhibiteurs de NTRK, lorsqu’il n’existe aucune option
thérapeutique satisfaisante)...;