Description : La surveillance à l’échelle mondiale a permis de déterminer qu’il existe un risque
potentiel d’échec du traitement par le bamlanivimab contre certains variants du coronavirus
du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2). Le bamlanivimab devrait conserver
une activité neutralisante contre le variant B.1.1.7 d’origine britannique. Recommandations
à l’intention des professionnels de la santé : Les essais in vitro portant sur
le bamlanivimab ont montré une activité réduite contre les variants du SRAS-CoV-2
présentant les substitutions E484K (p. ex., d’origine sud-africaine ou brésilienne)
et L452R (p. ex., d’origine californienne). L’épidémiologie locale des variants
devrait être prise en considération avant l’utilisation empirique du bamlanivimab
comme traitement unique par anticorps monoclonaux. Le bamlanivimab ne devrait être
utilisé que dans les régions où la faible prévalence des lignées de variants du SRAS-CoV-2
présentant les substitutions E484K et/ou L452R est connue ou confirmée. Les patients
traités par le bamlanivimab devraient faire l’objet d’une surveillance pour détecter
les signes et symptômes de la COVID-19 et recevoir une confirmation supplémentaire
ou un traitement au besoin...;
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