Description : Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires
à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins
un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine
diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un
an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis
au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques
secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un
système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur
WAVEWRITER ALPHA PRIME ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier
compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne
génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER
ALPHA PRIME peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen
IRM corps entier. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION
NOVI, système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire de précédente
génération.;
Pays