Description : Service attendu Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se
traduisant par : Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation
d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ; ou une longévité
estimée de la batterie du stimulateur inférieure à 30 mois. L’estimation de la longévité
de la batterie est réalisée sur la base des paramètres de stimulation définis à l’issue
de la phase de stimulation test et conformément aux instructions du fabricant (manuels
d’utilisation ou logiciels de contrôle et programmation des dispositifs). Dans les
indications suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec
des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique
radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome
douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou
chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux
complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine
ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.
Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation
médullaire (boîtier électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA SYSTEM ne doit être
implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients
nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode
non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA SYSTEM peut être implanté.
Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION MONTAGE MRI et SPECTRA WAVEWRITER,
systèmes implantables rechargeables pour stimulation médullaire de précédente génération.;
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